Xin giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS – Certificate of Free Sale) cho sản phẩm thực phẩm bổ sung (thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm dinh dưỡng y học…) xuất khẩu là thủ tục nhằm chứng minh sản phẩm đó hợp pháp và đang được phép lưu hành tự do tại Việt Nam.
Dưới đây là tư vấn chi tiết về điều kiện, hồ sơ, cơ quan thẩm quyền và quy trình thực hiện:
Table of Contents
1. Giới thiệu chung: Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) thực phẩm bổ sung là gì?
-
Định nghĩa ngắn gọn về Certificate of Free Sale (CFS).
-
Vai trò của CFS đối với mặt hàng thực phẩm bổ sung khi doanh nghiệp muốn đẩy mạnh hoạt động xuất khẩu sang thị trường quốc tế (giúp thông quan dễ dàng, minh bạch tính pháp lý của sản phẩm tại thị trường nội địa với cơ quan hải quan nước ngoài).
2. Điều kiện tiên quyết để được cấp CFS thực phẩm bổ sung
Để được cơ quan nhà nước chấp thuận cấp phép, sản phẩm và doanh nghiệp cần đáp ứng các tiêu chí sau:
-
Tính hợp pháp của sản phẩm: Đã hoàn tất thủ tục Tự công bố sản phẩm hoặc có Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm (đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm dinh dưỡng y học…) theo đúng quy định tại Nghị định 15/2018/NĐ-CP.
-
Điều kiện sản xuất: Cơ sở sản xuất đạt chuẩn an toàn thực phẩm (có Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện ATTP hoặc các chứng nhận tương đương như GMP, HACCP, ISO 22000).
-
Trạng thái lưu hành: Sản phẩm đang lưu hành hợp pháp tại thị trường Việt Nam, không thuộc diện bị đình chỉ hoặc thu hồi.
-
3. Cơ quan có thẩm quyền cấp CFS thực phẩm bổ sung
-
Căn cứ theo phân công quản lý nhà nước (Nghị định 69/2018/NĐ-CP và các văn bản liên quan), nhóm Thực phẩm bổ sung, thực phẩm chức năng, phụ gia thực phẩm thuộc thẩm quyền quản lý và cấp phép của Bộ Y tế.
4. Hồ sơ chuẩn bị xin cấp CFS thực phẩm bổ sung xuất khẩu
Liệt kê chi tiết các thành phần hồ sơ theo Điều 11 Nghị định 69/2018/NĐ-CP:
-
Văn bản đề nghị cấp giấy chứng nhận CFS (theo mẫu quy định)
-
Bản sao Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc Giấy chứng nhận đầu tư.
-
Bản sao Bản công bố sản phẩm kèm theo nhãn sản phẩm thực tế.
-
Danh mục các cơ sở sản xuất (nếu có).
5. Quy trình thủ tục thực hiện (3 bước tối ưu)
-
Bước 1: Soạn thảo hồ sơ: Kiểm tra tính đồng bộ, thống nhất giữa tên sản phẩm, thành phần, mã HS trên các giấy tờ pháp lý.
-
Bước 2: Nộp hồ sơ: Nộp trực tuyến qua Cổng dịch vụ công quốc gia / Hệ thống một cửa của Bộ Y tế hoặc nộp trực tiếp/bưu điện.
-
Bước 3: Thẩm định và nhận kết quả: Thời gian xử lý thông thường từ 3 – 5 ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ.
Tư vấn Giấy phép Thiên Hương – Khởi nguồn vững chắc cho mọi doanh nghiệp
-
Website: https://tuvangiayphepthienhuong.com/
-
Hotline: 093 3371 528 – 0937 965 825
-
Email: [email protected]
-
